C’est une autobiographie bouleversante. Les personnes qui ont lu le livre disent que ça cogne. Pour avoir travaillé sur le livre durant tout ce temps, j’ai eu ma dose.
Mouahé Régis Konan
Auteur, Ecrivain
Mon combat contre le Lupus et la Drépanocytose
Un combat pour la vie, un appel à l’espoir et la solidarité
À travers ses mots, elle a mis en lumière la réalité du lupus et de la drépanocytose, des maladies souvent méconnues mais bien présentes.
Démystifions l’info
Magazine ivoirien
Une œuvre née de la douleur et de l’espérance
Mon Combat contre le Lupus et la Drépanocytose — bien plus qu’un livre, un cri du cœur
Dans Mon Combat contre le Lupus et la Drépanocytose, Hanna Camara Mangué livre un témoignage poignant, intime, et porteur d’espoir. À travers des pages remplies d’émotions, elle raconte son vécu de femme doublement atteinte par deux maladies invisibles et souvent mal comprises : le lupus et la drépanocytose.
Ce livre, c’est un voyage à travers la douleur, la résilience et l’amour de la vie. C’est aussi une main tendue à tous ceux qui souffrent en silence, un appel à l’action pour les proches, les soignants, et la société toute entière.
Un récit sincère, engagé, et profondément humain.
Un livre qui éclaire, éduque et touche le cœur
Quand les douleurs deviennent des phrases
Chaque mot du livre d’Hanna est un fragment de vie, un cri silencieux, une lumière dans l’ombre. Voici quelques extraits qui capturent l’essence de son combat, sa douleur, sa foi et sa résilience.
La santé est un bien precieux que nous prenons souvent pour aqcuis
Un jour, tout a changé. Mon corps, autrefois allié fidéle, a commencé à faiblir doucement, sans prévenir. Jusqu’alors, je n’avais jamais mesuré la valeur d’un souffle stable, d’un corps obéissant, d’une énergie fluide qui me permettait simplement de vivre, de jouer, d’exister pleinement.
-Extrait du livre
Il y a des batailles que l'on ne choisit pas. Elles s'imposent à nous, perturbent notre quotidien et nous obligent à puiser en nous une force insoupçonnée.
-Extrait du livre
Un moment fort de partage et d’émotion
Revivez la dédicace officielle du livre Mon Combat contre le Lupus et la Drépanocytose
Un livre qui guérit les cœurs… et soutient des vies
Vos achats ont un impact réel
Acheter ce livre, c’est faire un geste de compassion concrète.
Les revenus générés sont redistribués pour soutenir ceux qui vivent avec la maladie :
10%
Des gains
sont reversés à l’Association Lupus Côte d’Ivoire, pour financer l'information et l’accompagnement des patients.
20%
Servent à produire
le documentaire “La Vie du Lupique”, afin de sensibiliser à grande échelle.
70%
Soutiennent
directement des malades en grande détresse, en particulier les femmes et les enfants, souvent livrés à eux-mêmes face à la maladie.
Des lecteurs bouleversés
Ce qu’ils disent après avoir lu le livre
Les lecteurs parlent d’un livre qui les a marqués, transformés, et parfois réconciliés avec leurs propres douleurs. Découvrez leurs témoignages sincères et touchants.
C’est une autobiographie bouleversante. Les personnes qui ont lu le livre disent que ça cogne. Pour avoir travaillé sur le livre durant tout ce temps, j’ai eu ma dose.
J’ai admiré son courage malgré ses maladies.
J’étais craintif parce qu’elle pouvait s’en aller à tout moment mais elle avait cette envie de transmettre son vécu.
Alors, j’y ai mis tout mon talent. Elle ne pouvait pas suivre à la lettre toutes mes directives et je comprenais sa situation.
Mouahé Régis Konan
Auteur, Ecrivain
Hanna Camara n’écrit pas seulement avec de l’encre. Elle écrit avec son souffle, parfois court, parfois douloureux, mais toujours brûlant de vérité.
Atteinte du lupus et de la drépanocytose, ces maladies invisibles qui rongent lentement le corps mais jamais l’âme, Hanna Camara transforme chaque page de son livre en cri de résistance, chaque mot en acte de courage.
Son livre, “MON COMBAT CONTRE LE LUPUS ET LA DRÉPANOCYTOSE » est un miroir tendu à celles et ceux qui luttent en silence, un phare pour les cœurs qui vacillent.
Lourdgbèrètv.Media
Média Ivoirien
Écrire à cœur ouvert, c’est prendre le risque de s’offrir et quand on s’offre, on est exposé à tout : les regards, les propos, les interprétations.
Au fil des pages, je comprenais pourquoi tu es aussi audacieuse, tenace, rageuse et jamais dépassée sauf quand ta santé te fait te coucher. C’est ton ADN en fait.
Je comprends que peut-être sans un peu de cette folie, je n’aurai pas osé le SILA 2025 Sous l’angle qu’on a partagé.
Je souhaite beaucoup de succès à ce livre.
Si seulement les gens l’avaient… Ce n’est pas un hymne à la souffrance, mais plutôt un Appel à la résilience.
Danielle GONAÏ
Auteure, Ecrivaine
La première chose qui m’a intéressée sur ce livre c’est sa couverture.
Le visage de l’autrice dessus avec les marques laissées par le lupus.
Le choix du violet, qui est la couleur associée au lupus pour la sensibilisation, afin d’écrire une partie du titre.
La police agréable pour les yeux.
Et ce sous titre qui annonce les couleurs <<un combat pour la vie, un appel à l’espoir et à la solidarité >>.
Pour résumer :
: Je suis beau.
: Je suis beau.
: Mon combat contre le lupus et la drépanocytose
: Mon combat contre le lupus et la drépanocytoseJ’aime ce que je vois.
Appelez-moi Yoyo
Blogueuse
Le lupus est une maladie qui touche essentiellement les femmes à plus de 98%.
Merci pour ce que tu es.
Merci de te battre.
Tu n’es pas seule, nous sommes une.
Merci pour les dons en faveur de la bibliothèque.
Carelle Laetitia
Blogueuse
Ce livre est l’expression des écueils, des douleurs et des insécurités d’une femme face à la maladie. Ou plutôt aux maladies. La drépanocytose, tristement célèbre et le lupus dont le nom n’évoque pas grand chose tandis qu’il provoque des ravages bien réels.
C’est avec beaucoup d’attention que j’ai lu ce livre. Il est touchant et efficace dans ce qu’il souhaite proposer. C’est une expérience à tenter absolument.
