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Mon combat
Un combat pour la vie, un appel à l’espoir et la solidarité
Une voix, des visages, une réalité partagée
Ils vivent avec le lupus : leurs histoires, leurs forces
Dans cette vidéo bouleversante, des femmes atteintes du lupus prennent la parole. Elles racontent leurs douleurs, leurs combats silencieux, mais aussi leur espoir.
À travers leurs témoignages, on découvre une vérité trop souvent ignorée : celle de millions de vies suspendues entre fatigue, incompréhension et résilience.
Un combat personnel devenu mission collective
Ce que je fais pour ne laisser personne dans l’ombre
Ce combat a commencé dans mon propre corps, mais très vite, j’ai compris qu’il devait dépasser ma personne. Aujourd’hui, je m’engage chaque jour pour donner de la visibilité à ces maladies invisibles, pour briser les tabous, et pour faire entendre la voix de ceux qu’on oublie. Je partage mon histoire dans les médias, je participe à des conférences, et je soutiens les patients dans leur quotidien, avec mes moyens et mon cœur.
Avec l’Association Lupus Côte d’Ivoire, nous organisons des campagnes de sensibilisation, des rencontres entre patients, et des actions de soutien médical et psychologique. Ce combat est difficile, mais il est porté par l’amour, la foi, et la conviction que chaque vie compte, même dans la douleur. Mon livre, mes prises de parole, mes projets audiovisuels : tout converge vers un objectif clair — ne plus jamais laisser le lupus et la drépanocytose dans l’ombre.
Donner un sens à chaque action
Les grandes causes qui nous animent
Rendre visibles les maladies invisibles
Le lupus et la drépanocytose sont encore peu connus, mal compris et souvent banalisés. Nous luttons pour une reconnaissance sociale et médicale de ces maladies, à travers des campagnes de sensibilisation, des prises de parole médiatiques, et des actions pédagogiques dans les écoles, hôpitaux et entreprises.
Soutenir les patients les plus vulnérables
En Côte d’Ivoire et ailleurs, beaucoup de malades vivent sans suivi médical, sans traitement, sans soutien. Nous mettons en place des aides concrètes : prise en charge de soins, fourniture de médicaments, soutien psychologique, accompagnement administratif. Les femmes et enfants sont au cœur de cette mission.
Éduquer par l’image et la parole
À travers des documentaires, des interviews, et des productions engagées, nous voulons changer les regards, humaniser la maladie, et faire évoluer les mentalités. Le projet de documentaire La Vie du Lupique est l’un de ces outils puissants pour ouvrir les consciences, avec des récits profonds et authentiques.
Un témoignage fort et nécessaire
Mon Combat contre le Lupus et la Drépanocytose
Dans ce livre poignant, Hanna livre sans filtre son parcours de vie face au lupus et à la drépanocytose. Entre douleurs, espoir, hospitalisations et renaissance, elle nous ouvre les portes de son quotidien avec une sincérité bouleversante. Ce témoignage est bien plus qu’un récit : c’est une main tendue à ceux qui souffrent et une alerte lancée à la société.
Mon Combat contre le Lupus et la Drépanocytose est aussi un outil de sensibilisation puissant. Il s’adresse à tous : malades, familles, professionnels de santé, curieux… Il informe, éduque, et surtout, il rappelle que la souffrance invisible mérite d’être vue, entendue et accompagnée.
Un témoignage fort et nécessaire
Mon Combat contre le Lupus et la Drépanocytose
Dans ce livre poignant, Hanna livre sans filtre son parcours de vie face au lupus et à la drépanocytose. Entre douleurs, espoir, hospitalisations et renaissance, elle nous ouvre les portes de son quotidien avec une sincérité bouleversante. Ce témoignage est bien plus qu’un récit : c’est une main tendue à ceux qui souffrent et une alerte lancée à la société.
Mon Combat contre le Lupus et la Drépanocytose est aussi un outil de sensibilisation puissant. Il s’adresse à tous : malades, familles, professionnels de santé, curieux… Il informe, éduque, et surtout, il rappelle que la souffrance invisible mérite d’être vue, entendue et accompagnée.
Passage sur Hebdo Santé
Informer pour mieux vivre avec la maladie
Lors de son passage sur Hebdo Santé, Hanna Camara aborde les aspects médicaux et sociaux du lupus et de la drépanocytose. Elle insiste sur la nécessité d’une prise en charge adaptée et d’un accompagnement psychologique, tout en évoquant les ressources disponibles pour les patients et leurs familles.
Intervention sur 7-à-dire
Briser le silence autour du lupus et de la drépanocytose
Dans cette émission, Hanna Camara partage son parcours personnel, mettant en lumière les défis quotidiens liés au lupus et à la drépanocytose. Elle souligne l’importance de la sensibilisation et présente son livre comme un outil d’information et de soutien pour les personnes concernées.
Passage sur Muntu
Hanna Camara révèle l’invisible
Dans cette intervention captivante, Hanna Camara Mangué se confie avec émotion sur son combat contre le lupus et la drépanocytose. Avec sincérité et force, elle raconte ses moments les plus difficiles, les espoirs qui la portent, et appelle chacun à reconnaître la souffrance des malades invisibles. Un témoignage puissant, prêt à démanteler les tabous.
Un livre, un combat, une lumière
Commandez Mon Combat contre le Lupus et la Drépanocytose dès aujourd’hui
Ce livre n’est pas seulement une histoire.
C’est un cri d’espoir, une main tendue, un miroir pour tous ceux qui souffrent en silence.
À travers chaque page, Hanna Camara Mangué vous emmène dans un voyage de douleur, de courage et de résilience. Un témoignage bouleversant, utile et nécessaire — pour mieux comprendre, mieux soutenir, mieux agir.
Que vous soyez patient, proche, professionnel de santé ou simplement solidaire, ce livre vous touchera… et peut-être même changera votre regard.
Faites partie de ce combat. Offrez-vous ou offrez ce livre.
