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Qui suis-je ?
Une histoire vraie, un combat inspirant
Hanna Camara : Braver la maladie avec force et dignité
Dans ce témoignage bouleversant, Hanna Camara se livre à cœur ouvert sur sa vie avec le lupus et la drépanocytose. Elle raconte son enfance, ses douleurs, ses luttes et les moments d’espoir qui l’ont portée. Une histoire marquée par le courage, l’acceptation et l’envie d’éduquer les autres à travers son livre et ses prises de parole.
Une cause qui me dépasse
Ma mission : Donner une voix aux oubliés de la douleur
Ma mission est née dans la douleur. En tant que femme atteinte à la fois du lupus et de la drépanocytose, j’ai compris très tôt que la maladie ne se limite pas aux symptômes physiques. Elle isole, elle épuise, elle rend invisible.
Aujourd’hui, à travers mon livre, mes engagements et mes prises de parole, je milite pour la visibilité des maladies dites “silencieuses”, pour une meilleure information du public, et pour une écoute plus humaine des malades.
Ce combat ne m’appartient pas seulement. Il est celui de milliers de femmes et d’hommes qui, chaque jour, luttent dans l’ombre. Je veux porter leur voix, briser les tabous, éveiller les consciences, et semer de l’espoir.
“On ne choisit pas la douleur, mais on choisit ce qu’on en fait. J’ai choisi d’en faire un message.”
Parcours d’une vie marquée par la résilience
De l’enfance à l’engagement : voici mon histoire
Je suis née en Côte d’Ivoire, dans une famille où l’on m’a appris très tôt à faire preuve de courage. Mon parcours personnel, académique et professionnel s’est heurté à un obstacle inattendu : la maladie. Pendant longtemps, les douleurs restaient sans réponse. Jusqu’au jour où les diagnostics sont tombés : drépanocytose d’abord, puis lupus. Deux maladies chroniques, complexes, invisibles… mais bien réelles.
Ce double diagnostic a bouleversé ma vie. Il m’a mise à l’épreuve, mais il m’a aussi éveillée. J’ai choisi de ne pas me taire. J’ai choisi de comprendre, de me battre, et surtout, de transmettre. C’est ainsi qu’est née l’envie d’écrire mon livre et de m’engager activement auprès de ceux qui, comme moi, vivent la maladie au quotidien.
Ce que vous ne voyez pas
Ma vie avec le lupus et la drépanocytose
Chaque jour est un défi. La douleur est parfois invisible, mais jamais absente. Le lupus attaque mes organes, la drépanocytose fatigue mon sang. Entre les hospitalisations, les traitements lourds, et la fatigue chronique, je dois sans cesse réapprendre à vivre, à avancer, à garder la tête haute. Ce que je vis est intime, parfois difficile à expliquer. Mais j’ai appris à puiser dans cette épreuve une force nouvelle.
Mes valeurs sont ma boussole : dignité, courage, foi et solidarité. Je crois que chaque souffrance peut devenir une lumière pour les autres. Ma philosophie de vie est simple : transformer la douleur en énergie de transmission. Ce que je vis nourrit mon engagement, ma plume, et mon amour pour ceux qui luttent comme moi. Je suis malade, oui. Mais je suis aussi une femme debout, résolue à faire entendre notre réalité.
Un témoignage fort et nécessaire
Mon Combat contre le Lupus et la Drépanocytose
Dans ce livre poignant, Hanna livre sans filtre son parcours de vie face au lupus et à la drépanocytose. Entre douleurs, espoir, hospitalisations et renaissance, elle nous ouvre les portes de son quotidien avec une sincérité bouleversante. Ce témoignage est bien plus qu’un récit : c’est une main tendue à ceux qui souffrent et une alerte lancée à la société.
Mon Combat contre le Lupus et la Drépanocytose est aussi un outil de sensibilisation puissant. Il s’adresse à tous : malades, familles, professionnels de santé, curieux… Il informe, éduque, et surtout, il rappelle que la souffrance invisible mérite d’être vue, entendue et accompagnée.
